Química del Carbono

 

Tabla resumen de formulación orgánica

 

Primeros pasos de la Química Orgánica.

 

Berzelius (1807) Clasifica la química en Inorgánica y Orgánica. Les llamó así porque pensaba que los compuestos orgánicos solo eran producidos por los seres vivos.

Todos los compuesto orgánicos poseen en su composición átomos de carbono. Sin embargo, existen muchos compuestos con carbono en su composición que son típicamente inorgánicos, tales como el CO2 o los carbonatos.

Friedrich Wölher (1828)

Produce la primera Síntesis orgánica a partir de un compuesto inorgánico:

August Kekulé (1861)

Define la Química Orgánica como la Química de los “Compuestos del Carbono”.

Química orgánica en la actualidad:

·         La Química de los “Compuestos del Carbono”.

·         También tienen hidrógeno.

·         Se exceptúan CO, CO2, carbonatos, bicarbonatos, cianuros...

·         Pueden tener otros elementos: O, N, S, P, halógenos...

En la actualidad el número de compuestos inorgánicos es de unos 100.000, mientras que el número de compuestos orgánicos es de unos 8.000.000 y se siguen sintetizando muchísimos nuevos cada año. Entre estos últimos se encuentran plásticos, insecticidas, jabones, medicamentos, gasolinas, fibras textiles...

Ejemplo:

Dados los siguientes compuestos, identifica cuales de ellos son compuestos orgánicos: CH3-COOH; CaCO3; KCN; CH3-CN; NH4Cl; CH3-NH-CH2-CH3; Cl-CH2-CH3

Inorgánicos: CaCO3; KCN; NH4Cl
Orgánicos:
CH3-COOH; CH3-CN; CH3-NH-CH2-CH3
; Cl-CH2-CH3

 

Características del carbono y de los compuestos orgánicos.

 

La estructura de los compuestos orgánicos depende de una serie de propiedades que son específicas del átomo de carbono:

·         Electronegatividad intermedia lo que permite formar enlace covalente tanto con metales como con no metales.

·         Posibilidad de unirse a sí mismo formando cadenas.

·         Tamaño pequeño lo que le posibilita formar enlaces dobles y triples.

·         Tetravalencia: s2p2  Þ  s px py pz aportando tan sólo 400 kJ/mol

Los compuestos orgánicos poseen las siguientes características:

·         Solubilidad en disolventes orgánicos como acetona, benceno… En cambio, no suelen ser solubles en agua, con algunas excepciones.

·         Se descomponen a temperaturas no muy altas y arden fácilmente, en contraposición con los compuestos inorgánicos.

·         La velocidad de las reacciones en las que intervienen suele ser muy lenta y suelen precisar una elevada energía para comenzar a reacción.

 

Tipos de enlaceS del carbono

 

El carbono se une con otros elementos de las siguientes maneras:

 

Enlace simple:

Los cuatro pares de electrones se comparten con cuatro átomos distintos.

Ejemplo: CH4, CH3–CH3

Resultado de imagen de metano

Enlace doble:

 Hay dos pares electrónicos compartidos con el mismo átomo.

Ejemplo:   H2C=CH2,  H2C=O

Resultado de imagen de eteno

Enlace triple:

Hay tres pares electrónicos compartidos con el mismo átomo.

Ejemplo:   HCºCH, CH3 –CºN

Resultado de imagen de etino

 

Representación de moléculas orgánicas.
Tipos de fórmulas.

Fórmula Empírica.

Es la forma más reducida. Sólo da idea de la proporción de átomos de cada tipo en la molécula. No sirve pues para identificar compuestos

Ejemplo: CH2O

Fórmula Molecular

Indica el número de átomos de cada tipo existentes en la molécula. Tampoco sirve para identificar compuestos, ya que hay muchos compuestos distintos con la misma fórmula molecular (isómeros).

Ejemplo: C3H6O3

Fórmula Semidesarrollada

Es la más utilizada en la química orgánica. Indica únicamente los enlaces que constituyen  la cadena carbonada.

Ejemplo: CH3–CHOH–COOH

Fórmula Desarrollada

Indica todos los enlaces que conforman la molécula. No se usa demasiado aunque al principio es muy útil.

Ejemplo:

Con distribución espacial

 

Utilizada exclusivamente en estereoisomería.

 

Ejercicio 1:

Sabemos que un compuesto orgánico tiene de fórmula empírica C2H5N y su masa molecular aproximada es de 130 g/mol. Escribe cual será su fórmula molecular.

La masa molecular debe ser un múltiplo (entero) de la masa expresada por la fórmula empírica:   

(aprox). Luego la fórmula molecular será: C6H15N3

Ejercicio 2:

Un compuesto orgánico dio los siguientes porcentajes en su composición: 71,7 % de cloro y 4,1 % de hidrógeno. Además, 1 litro de dicho compuesto en estado gaseoso medido a 745 mmHg y 110 ºC tiene una masa de 3,12 g. Hallar su fórmula empírica y su fórmula molecular.

 

TIPOS DE cadenas carBonadas.

 

Tipos de átomos de carbono (en las cadenas carbonadas)

Los átomos de carbono se clasifican en primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios según se encuentren unidos a uno, dos, tres o cuatro átomos de carbono respectivamente.

Ejemplo:

       

Grupos funcionales. Series homólogas.

Grupo funcional: “Es un átomo o grupo de átomos unidos de manera característica y que determinan, preferentemente, las propiedades del compuesto en que están presentes”.

Serie homóloga: “Es un grupo de compuestos en los que la única diferencia formal entre sus miembros se encuentra en el número de grupos metileno, -CH2-, que contiene”

Ejemplo: Serie homóloga de los alcanos.

Resultado de imagen de serie homologa

Serie homóloga de los alcoholes:

CH3OH Metanol

CH3-CH2OH

Etanol
CH3-CH2-CH2OH Propan-1-ol
CH3-CH2-CH2-CH2OH Butan-1-ol

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH

Propan-1-ol

Principales grupos funcionales


Hidrocarburos

Son compuestos orgánicos que sólo contienen átomos de carbono y de hidrógeno.

Tienen fórmulas muy variadas: CaHb.

Los átomos de carbono se unen entre sí para formar cadenas carbonadas.

Formulación y nomenclatura:

Prefijos según nº de átomos de C.

Nº átomos C

Prefijo

Nº átomos C

Prefijo

1

met

6

hex

2

et

7

hept

3

prop

8

oct

4

but

9

non

5

pent

10

dec

Hidrocarburos de cadena abierta.

ALCANOS: Prefijo (nº C) + sufijo “ano

Ejemplo:

CH3–CH2–CH3        propano

ALQUENOS: Prefijo (nº C) + sufijo “eno indicando la posición del doble enlace si éste puede colocarse en varios sitios.

Ejemplo:

CH3–CH =CH–CH3        but-2-eno

ALQUINOS: Prefijo (nº C) + sufijo “ino indicando la posición del triple enlace si éste puede colocarse en varios sitios.

Ejemplo:

CH3–CH2–CºCH        but-1-ino

Numeración de cadenas hidrocarbonadas

Se numera por el extremo más próximo al grupo funcional (doble o triple enlace). Esta regla será válida para cualquier compuesto orgánico aunque no sea hidrocarburo.

En el caso de que haya un doble y un triple enlace se da prioridad al doble (principal).

Por ejemplo,

CH3–CH2–CH=CH2 se nombra but-1-eno y no but-3-eno

Hidrocarburos ramificados.

La cadena principal es la más larga que contenga el mayor número de dobles y triples enlaces (aunque ésta no sea la más larga). Esta regla también será válida para cualquier compuesto orgánico aunque no sea hidrocarburo.

Se numera por el extremo más próximo al grupo funcional (doble o triple enlace) y si no hubiera por el que la ramificación tenga el nº más bajo.

La ramificación se nombra terminando en “il”.

Ejemplo:       

Resultado de imagen de numeracion alquenos

 

Hidrocarburos cíclicos y aromáticos

CÍCLICOS: Se nombran igual que los de cadena abierta, pero anteponiendo la palabra “ciclo”.

Ejemplo:           

AROMÁTICOS: Son derivados del benceno (C6H6) y se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente.

Resultado de imagen de benceno

Benceno (se puede dibujar de las tres maneras. La forma habitual es la 3)

 

Ejemplos:


                                        
            Cuando posee dos sustituyentes:

 

Ejemplos:

Ejercicio:

Formular los siguientes hidrocarburos: Pentano, hex-2-eno,  propino, metilbutino, 3-etilpent-2-eno.

Ejercicio:

Nombrar los siguientes hidrocarburos:

    

Compuestos oxigenados.

                                  
                                  
ÁCIDOS:

Ácido + Prefijo (nº C) + sufijo “oico

Ejemplo:

CH3–COOH : ácido etanoico (acético)

                                    
                                    

ÉSTERES:

Prefijo (nº C) + sufijo “atode nombre de radical terminado en "ilo”.

 

Se producen por la reacción de deshidratación entre un ácido y un alcohol:  

  
Ácido orgánico + alcohol  éster + agua

Ejemplos:

 

CH3–COOH + CH3OH CH3–COO–CH3 (etanoato de metilo) +  H2O

Resultado de imagen de esterificación

Resultado de imagen de esterificación

Ejercicio:

Formular los siguientes ácidos carboxílicos y ésteres: ácido pentanoico, butanoato de metilo, ácido 2-butenoico, ácido metil-propanoico, metil-propanoato de metilo.

Ejercicio:

Nombrar los siguientes ácidos carboxílicos y ésteres: CH3–CºC–COOH, CH3–CH2–COO–CH2–CH3, HOOC–CH2–COOH, CH3–CH(CH2– CH3)–COO–CH2–CH3, CH3–CH(CH3)–CH2–COO–CH3
                                                                                    
                                                                                               

ALDEHIDOS

Prefijo (nº C) + sufijo “al”.

Ejemplo:

CH3–CH2 –CH2 –CHO: butanal

CETONA

Prefijo (nº C) + Número del C en el que está el grupo (si es necesario) +  sufijo “ona”.

Ejemplo:

CH3–CO–CH3        propanona

CH3–CO–CH2 –CH3        butanona

CH3–CO–CH2 –CH2–CH2 –CH3        hexan-2-ona

 

Ejercicio:

Formular los siguientes aldehídos y cetonas: butanal, propanodial, pent-4-en-2-ona, metilpropanal, dimetilbutanona.

Ejercicio:

Nombrar los siguientes aldehídos y cetonas:

 

CH2=CH–CH2–CHO,     HCHO,     CH3–CO–CH2–CO–CH3,     CH3–CH(CH3)–CO–CH3,     CH3–CH(CH3)–CH(CH3)–CHO
                                                                         
                                                                                 

ALCOHOLES:

Prefijo (nº C) + Número del C en el que está el grupo (si es necesario) + sufijo “ol”.

¡ATENCIÓN!:  No puede haber dos grupos OH en el mismo C.

Ejemplo:

CH3–CH2–CH2OH:         Propan-1-ol

CH3–CHOH–CH3:         Propan-2-ol

 

ÉTERES

Se nombran los radicales (terminados en“il”) por orden alfabético seguidos de la palabra éter”.

Ejemplo:

CH3–O–CH2–CH3        etilmetiléter

Ejercicio

Formular los siguientes alcoholes y éteres:

butan-1-ol, propanotriol, pent-2-en-1-ol, metilpropan-1-ol, 3,3-dimetilbutan-1-ol.

Ejercicio

Nombrar los siguientes  alcoholes y éteres: CH2=CH–CHOH–CH3, CH3 –CHOH–CH2OH, CH3–O–CH3, CH3–CH(CH3)–CHOH–CH3, CH3–CH2–CH(CH3)–CH2OH
                                             

                                
                                                  

Compuestos nitrogenados.

       
                                  

AMIDAS 

 

Prefijo (nº C) + sufijo “amida”.

Se producen por la reacción de deshidratación entre un ácido y un amina
 

Ácido orgánico + amina amida + agua

 

Ejemplo: CH3–COOH + CH3– NH2 CH3–CO–NH–CH3 (N-metil-propanamida) +  H2O

 

AMINAS

 

 

Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.

Ejemplo:

CH3–NH–CH2–CH3: etilmetilamina o bien N-metiletanamina

NITRILOS

Prefijo (nº C) + sufijo “nitrilo

Ejemplo:

CH3–CH2 –CH2 –CN: butanonitrilo

Ejercicio

Formular los siguientes derivados nitrogenados: pentanamida, etilmetilamina, but-2-enonitrilo, N-metil-propanamida, trietilamina, metilpropanonitrilo.

Ejercicio

Nombrar los siguientes derivados nitrogenados:

CH3–CH=CH–CONH–CH3, CH3–CºN, CH3–CONH–CH2–CH3, CH3–CH2–CON(CH2–CH3)–CH2–CH3, CH3–CH(CH3)–CH2–NH2, CH3–CH2–CH2–NH–CH3

 

DERIVADOS HALOGENADOS:

R-X

Prefijo (nombre del halógeno)  + nombre del compuesto orgánico.

Ejemplo:

CH3–CHCl –CH2 –CH3         2-clorobutano.

NITROCOMPUESTOS:

R-NO2

Prefijo (nitro)  + nombre del compuesto orgánico.

Ejemplo:

CH3–CH2 –CH2 –CH2NO2         1-nitrobutano

COMPUESTOS RAMIFICADOS: Prefijo (nombre del radical)  + nombre del compuesto orgánico.

Ejemplo: CH3–CH(CH3)–CH2 –CH3 Þ metilbutano

En todos los casos se antepondrá el número del carbono al que va unido en el caso de que sea necesario por haber diferentes compuestos.

 

Numeración de cadenas con varios grupos funcionales

·         Se numera por el extremo más próximo al grupo funcional.

·         En el caso de que haya varios grupos funcionales se da prioridad al principal.

Ejemplo: CH3–CO–CH2–CH3 se nombra butanona simplemente y no butan-2-ona, ya que sólo es posible dicha cetona

·         Sólo se numera si es necesario diferenciar los compuestos

Ejemplo, CH3–CH2OH se nombra etanol simplemente y no etan-1-ol, ya que no es posible el etan-2-ol

 

 

 

ISOMERÍA

Se llaman isómeros a los compuesto distintos que tienen la misma fórmula molecular. Esto sucede por  estar unidos los átomos de manera distinta, por lo que los compuestos tienen propiedades distintas.

ISOMERÍA ESTRUCTURAL

 

De cadena:

Ejemplo:        Con la fórmula molecular C4H10 existen los compuestos:

De posición:

 

El grupo funcional se encuentra situado en un carbono diferente.

Ejemplo:        Con la fórmula molecular C3H6O existen los compuestos:

1-propanol:   CH3–CH2–CH2OH     y        2-propanol:   CH3–CHOH–CH3

De función:

Poseen grupos funcionales diferentes.

Propanal:     CH3–CH2–CHO         y          propanona:   CH3–CO–CH3

Dimetiléter:   CH3-O-CH3          y          Etanol:   CH3-CH2OH

Ejercicio

Formula y nombra todos los isómeros estructurales que conozcas del 1-buteno, indicando el tipo a que pertenece cada uno.

 

ESTEREOISOMERÍA

 

ISOMERÍA CIS-TRANS

Tienen igual fórmula semidesarrollada pero distinta fórmula desarrollada. Sucede cuando hay dobles enlaces o ciclos que impiden que la cadena gire y hay dos sustituyentes iguales unidos a los dos carbonos que forman el doble enlace que están al mismo lado del doble enlace (cis) o a lados contrarios (trans).

Ejemplo:

Ejercicio N:

Formula y nombra la pareja de isómero cis-trans del ácido butenodioico.

 

ISOMERÍA ÓPTICA

Sólo se observa distinta distribución espacial (en tres dimensiones) de los grupos unidos a un átomo de carbono.

Para que haya isómeros ópticos es necesario que los cuatro sustituyentes unidos a un átomo de carbono sean “distintos (carbono asimétrico).

 

Si la imagen especular de una molécula no se puede superponer consigo misma se trata de moléculas quirales.

 

Se asigna un orden de prioridad a los grupos (por número atómico). Si dos de ellos fueran el mismo átomo el orden se determina por la prioridad de sus sustituyentes.

Se sitúa el sustituyente 4 hacia atrás y se observa el triángulo que forman los otros tres. Si el orden 1-2-3 sigue las agujas del reloj el isómero se denomina Rectus (R) y si sigue el contrario se denomina Sinister (S).

Ejemplo de isomería óptica

El ácido láctico (2-hidroxi-propanoico) presenta dos estereoisómeros:

Resultado de imagen de isomerias lactico

Los isómeros especulares se llaman enantiómeros.

 

Ejercicio

Formula y nombra todos los isómeros posibles (estructurales y geométricos) del 2‑butanol indicando el tipo de isomería en cada caso.

 

FORMAS ALOTRÓPICAS DEL CARBONO

(CAMBIA LA DISPOSICIÓN Y NATURALEZA DEL ENLACE)

 

 

Están formados por átomos de carbono.

Tienen propiedades muy diferentes debido a la disposición de sus átomos y al tipo de enlace.

El grafito

Es el más abundante en la naturaleza. Estructura laminar (el grafito del lápiz permite que se desfolie y deje como rastro la escritura).

Conduce la electricidad en una sola dirección.

Resultado de imagen de estructura grafito

 

Diamante

 

Es menos estable que el grafito.

Es uno de los sólidos más duros que existen con un 10 en la escala de Mohs.

Grafeno

 

Tiene una estructura laminar como la del grafito, pero de un átomo de espesor.

Fue sintetizado en 2004 a partir del grafito.

Su densidad es unas 5 veces menor que la del acero pero es unas 200 veces más resistente que él.

Conduce muy bien la electricidad, de hecho las baterías con electrodos de grafeno duran 10 veces más y se cargan antes.

Es biocompatible y biodegradable.

Los científicos creen que los dispositivos de grafeno serán mucho más rápidos que los de silicio.

Según sus descubridores el grafeno es tan resistente que una hamaca de 1 m2 de superficie hecha de grafeno y de un átomo de espesor, aguantaría el peso de un gato.

Resultado de imagen de grafeno

 

Fullereno

Su fórmula es C60, aunque puede haber otras con C70, C76 o más átomos de carbono.

Resultado de imagen de fullereno

Nanotubos

Están formados por carbono.

Podemos imaginar su estructura como una malla de alambre hexagonal enrollada dentro de un cilindro.

Son interesantes en el diseño de nuevos dispositivos electrónicos y ópticos o para fabricar nuevos materiales.

Son mucho más resistentes que los cables de acero.

Resultado de imagen de nanotubos

 

Reacciones de interés en los seres vivos

 

Reacciones de combustión

 

La combustión de sustancias que provienen de los alimentos hace que así obtengamos la energía necesaria para vivir.

La glucosa de los alimentos en la fuente de energía más inmediata

 

C6H12O6 + 6 O2   6 CO2 + 6 H2O; ΔH= -2800 kJ

 

Esta reacción se realiza en varias etapas catalizadas por enzimas.

La fotosíntesis es el proceso opuesto al de la combustión de la glucosa.

 

 

 

stán formados por átomos de carbono.

Tienen propiedades muy diferentes debido a la disposición de sus átomos y al tipo de enlace.

 

 

PETRÓLEO Y GAS NATURAL

 

 

GAS NATURAL

  1. Aspectos generales
  2. Gas Natural para la Generación Eléctrica
  3. Gas Natural para la Industria

Aspectos generales

 

1. ¿Qué es el gas natural?

 

El gas natural es un combustible compuesto por un conjunto de hidrocarburos livianos, el principal componente es el metano (CH4).

Se puede encontrar como "gas natural asociado" cuando esta acompañando de petróleo, o bien como "gas natural no asociado" cuando son yacimientos exclusivos de gas natural.

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2. ¿Qué componentes tiene el gas natural?

 

La composición del gas natural varia según el yacimiento:

Componente Nomenclatura Composición(%) Estado Natural

Metano (CH4) 95,08 gas

Etano (C2H6) 2,14 gas

Propano (C3H8) 0,29 gas licuable

Butano (C4H10) 0,11 gas licuable

Pentano (C5H12) 0,04 líquido

Hexano (C6H14) 0,01 líquido

Nitrógeno (N2) 1,94 gas

Gas carbónico (CO2) 0,39 gas

Impurezas como son, helio, oxigeno, vapor de agua.

Las propiedades del gas natural según la composición del cuadro anterior son:

Densidad relativa: 0,65 Poder calorífico: 9,032 kcal/m³

Cp (presión Cte): 8,57 cal/mol.°C Cv (volumen Cte): 6,56 cal/mol.°C.

GLP

 

3.- ¿ Dónde se encuentra el gas natural?

 

Se encuentra en la naturaleza bajo tierra en los denominados reservorios de gas.

Su formación es similar al de la formación de petróleo.

Reservorio de petróleo

Reservorio de petróleo

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4.- ¿Cómo se extrae el gas natural?

 

El gas natural se extrae de los reservorios que se encuentran bajo tierra a profundidades que van desde los 500 m hasta los 3500 m.

 

5.- ¿Cómo se procesa el gas natural?

 

El gas natural una vez extraído de los reservorios se somete a un proceso de separación.

 

Proceso de separación

 

Mediante este proceso se obtiene:

Gas natural seco (metano y etano) que se transporta por gasoductos a los centros de consumo.

Líquidos de gas natural (propano, butano, pentano y mas pesados) que se transporta por poliductos hasta una planta de fraccionamiento.

Otros componentes : Agua, azufre y otras impurezas que no tiene valor comercial.

 

Proceso de fraccionamiento

 

Es un proceso que consiste en separar los líquidos del gas natural (LGN) en gas licuado de petróleo (GLP) y gasolina natural.

 

6. ¿Cómo se transporta el gas natural?

 

El gas natural se transporta principalmente a través de gasoductos y como gas natural licuado (GNL) en los llamados buques metaneros y camiones criogénicos, asimismo se puede transportar en cilindros de alta presión (como gas natural comprimido-GNC).

Resultado de imagen de gasoducto

 

7. ¿Qué es el gas natural licuado (GNL)?

 

Se trata de gas natural (principalmente metano) reducido o licuado mediante un proceso criogénico donde se disminuye su temperatura a – 160°C, reduciendo su volumen unas seiscientas veces y de esta forma facilitando su almacenamiento y el transporte a través de buques metaneros hasta las plantas de regasificación.

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8.- ¿ Es posible almacenar el gas natural?

 

El gas natural puede ser almacenado reservorios en el subsuelo que generalmente son cavernas de sal y también como gas natural licuado- GNL (en buques metaneros y tanques de gran capacidad). Como otra forma de almacenaje puede considerarse a los cilindros de GNC donde se almacena gas natural a alta presión para uso automotor.

Tanques de almacenamiento de GNC Tanque de almacenamiento de GNL

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9.- ¿Que ventajas ofrece el gas natural?

 

Comodidad: Al ser una energía de suministro continuo esta siempre disponible en la cantidad y en el momento que se le necesite.

Limpieza: El gas natural es menos contaminante que los combustibles sólidos y líquidos.

Por un lado, como cualquier otro combustible gaseoso, no genera partículas sólidas en los gases de la combustión, produce menos CO2 (reduciendo así el efecto invernadero), menos impurezas, como por ejemplo azufre (disminuye la lluvia ácida), además de no generar humos.

Por otro lado, es el más limpio de los combustibles gaseosos.

Seguridad: El gas natural, a diferencia de otros gases combustibles, es más ligero que el aire, por lo que, de producirse alguna fuga, se disipa rápidamente en la atmósfera. Únicamente, se requiere tener buena ventilación.

Economía: Es la energía de suministro continuo más barata.

 

Gas Natural para la Generación Eléctrica

 

El gas natural se ha constituido en el combustible mas económico para la generación de electricidad, ofrece las mejores oportunidades en términos de economía, aumento de rendimiento y reducción del impacto ambiental.

Estas ventajas pueden conseguirse tanto en las grandes centrales termoeléctricas así como en las pequeñas.

 

1.-¿Qué es una central de ciclo combinado de gas?

 

Se basa en la producción de energía a través de ciclos diferentes, una turbina de gas y otra turbina de vapor. El calor no utilizado por uno de los ciclos se emplea como fuente de calor del otro. De esta forma los gases calientes de escape del ciclo de turbinas de gas entregan la energía necesaria para el funcionamiento del ciclo de vapor acoplado. Esta configuración permite un muy eficiente empleo del gas natural.

 

2.-¿Cómo es una instalación de ciclo combinado?

 

En la Figura se muestra un esquema simplificado de un circuito típico de un ciclo combinado para generación de energía eléctrica. El aire aspirado desde el ambiente ingresa al turbogrupo del ciclo de gas, es comprimido por un compresor, a continuación se mezcla con el combustible en la cámara de combustión para su quemado. En esta cámara el combustible ingresa atomizado. Los gases de combustión calientes se expanden luego, en la turbina de gas proporcionando el trabajo para la operación del compresor y del generador eléctrico asociado al ciclo de gas.

Los gases de escape calientes salientes de la turbina de gas ingresan a la caldera de recuperación. En esta caldera de recuperación se produce el intercambio de calor entre los gases calientes de escape y el agua a alta presión del ciclo de vapor; es decir, el aprovechamiento del calor de los gases de escape llevando su temperatura al valor más bajo posible. Los gases enfriados son descargados a la atmósfera a través de una chimenea.

En relación con el ciclo de vapor, el agua proveniente del condensador ingresa a un tanque de alimentación desde donde se envía a distintos bancos de alimentación de intercambiadores de calor de la caldera de recuperación, según se trate de ciclos combinados de una o más presiones. En la caldera de recuperación el agua pasa por tres sectores:

 

1. El economizador.

2. El sector de evaporación.

3. El sector de recalentamiento.

 

En el primer sector el agua se calienta hasta la temperatura de vaporización y en el último se sobrecalienta hasta temperaturas máximas del orden de los 540°C aprovechando las altas temperaturas a las que ingresan los gases de escape de la turbina de gas a la caldera de recuperación.

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3.-¿Qué es la cogeneración?

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La cogeneración es la producción simultánea de energía eléctrica y energía térmica utilizando un único combustible como el gas natural.

 

Las plantas de Cogeneración producen electricidad y calor para aplicaciones descentralizadas y donde se requieran. Estas plantas tienen una óptima eficiencia en las transformaciones energéticas y con mínimas contaminaciones ambientales.

Una planta de cogeneración está compuesta por un motor de combustión interna de ciclo Otto (o turbina de gas) que acciona un alternador (generador eléctrico).

A este conjunto generador se le puede aprovechar la energía térmica liberada a través de la combustión de los gases, mediante intercambiadores de calor instalados en los circuitos de refrigeración de camisas, de aceite lubricante, más un aprovechamiento extra en una caldera de recuperación de gases de escape.

Usualmente la ubicación de estas plantas es próxima a los consumidores, con lo cual las pérdidas por distribución son menores que las de una central eléctrica y un generador de calor convencional.

 

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4.-¿ Qué ventajas ofrecen las centrales térmicas de gas con respecto a la que operan a carbón o diesel?

 

La sustitución de centrales convencionales de carbón y diesel por centrales de ciclo combinado que utilizan gas natural es una manera efectiva de contribuir a la reducción del efecto invernadero. Por otro lado, la tecnología de ciclo combinado consume un 35% menos de combustible fósil que las convencionales, lo que aporta, de hecho, la mejor solución para reducir las emisiones de CO2 a la atmósfera y, por tanto, contribuir a preservar el entorno medioambiental. Respecto al resto de contaminantes, la emisión unitaria por kWh producido a través de plantas de ciclo combinado es, en general, sensiblemente menor, aunque destaca especialmente la reducción de emisión de dióxido de azufre, que es despreciable frente a la de una central alimentada por carbón o fuel.

En cuanto a los costos; en una planta de ciclo combinado, la inversión necesaria para instalar un módulo es del orden de 50% en relación a la inversión en una planta con carbón importado; el tiempo de construcción es, aproximadamente, 30 % menor. La repercusión, en términos de costos de capital, sobre el precio final del kWh producido en una planta de ciclo combinado es la tercera parte que en el caso de utilizar carbón de importación. También resulta significativa la menor cantidad de agua que se utiliza en el proceso, ya que la turbina de gas no precisa de refrigeración alguna y únicamente se requiere agua para el ciclo de vapor, lo que supone que una central de ciclo combinado con gas natural necesita tan sólo un tercio del agua que se precisa en un ciclo simple de fuel o de carbón.

 

Gas Natural para la Industria

 

Reemplaza ventajosamente a otros combustibles. Ideal para procesos industriales, como la industria de la cerámica, del cemento y la fabricación de vidrio. En la fabricación del acero puede ser usado como reductor siderúrgico en lugar del coque (Hierro esponja). Es también utilizado como materia prima en la industria petroquímica y para la producción de amoníaco, urea en la industria del fertilizante

 

1. ¿ En que industrias se puede usar el gas natural?

 

Cerámica

El gas natural ofrece a la industria cerámica ventajas, cuyo provecho viene determinado por el tipo de producto de que se trate y el equipo usado. En la fabricación de azulejos, porcelana, gres o refractarios, su utilización se traduce en un importante aumento de la producción, la mejora en la calidad de los productos y la optimización en la economía de la empresa.

El gas natural disminuye la formación de manchas y decoloraciones de los artículos durante la cocción y secado; mejorando la calidad de los productos.

Metalúrgia

El gas natural tiene un gran número de aplicaciones en este sector de la industria; sus características lo hacen apto para todos los procesos de calentamiento de metales, tanto en la fusión como en el recalentamiento y tratamientos térmicos.

Vidrio

El gas natural se utiliza en la industria del vidrio, infusión, feeders, arcas de recogido y decoración, máquinas automáticas, etc. El estudio conjunto de las propiedades físico-químicas del gas natural y de las condiciones de funcionamiento que requiere el perfecto calentamiento del horno de fusión de cristal, ha permitido la construcción de quemadores para gas natural con unas características de la llama que le permiten obtener la luminosidad y la radiación necesarias para conseguir una óptima penetración y transmisión de la energía desprendida en la masa de cristal

Textil

Además de los beneficios que reporta a la industria textil el uso del gas natural como combustible en las calderas de vapor, son múltiples los procesos donde el gas encuentra aplicaciones tan específicas que lo convierten en prácticamente imprescindible: aplicaciones de acción directa de la llama (chamuscado de hilos, chamuscado de tejidos); aplicaciones de calentamiento por contacto (abrasado, calandrado); aplicaciones de calentamiento por radiación (presecado, polimerización); aplicaciones de calentamiento directo por convección en secadores y rames, en sustitución del tradicional sistema de calentamiento mediante fluidos intermedios, con el consiguiente ahorro energético (entre el 20 y el 30%); la posibilidad de calentamiento directo de los baños líquidos mediante tubos sumergidos o por combustión sumergida.

Química

El gas natural encuentra uno de los campos más amplios de utilización en la industria química. El gas natural como fuente de energía, tanto para la producción de vapor como para el calentamiento de las unidades de cracking y de reforming, permite una perfecta regulación de la temperatura; por el ajuste de la relación aire-gas y la uniformidad de composición del gas natural, presenta una nula corrosión de los haces tubulares gracias a la ausencia de impurezas, y facilita la posibilidad de utilización del gas natural con mezcla variable de otros gases residuales disponibles en la industria gracias a la ductibilidad de los quemadores.

El metano y etano constituyen la materia base en procesos fundamentales de la petroquímica, tan importantes como por ejemplo la producción de hidrógeno, de metanol, de amoniaco, de acetileno, de ácido cianhídrico, etc. Todos estos fabricados se consideran punto de partida para la obtención de una amplia gama de productos comerciales.

Otras actividades industriales

Además de las aplicaciones ya mencionadas, el gas natural es una energía muy usada en todos los procesos de fabricación que requieren calor, como por ejemplo la industria del papel, alimentaria, etc


 

 

EL PETRÓLEO

 

  1. Origen y formación del petróleo
  2. Extracción
  3. Reservas mundiales. Producción y duración
  4. Transporte y mercados de consumo
  5. Refino y obtención de productos
  6. Almacenamiento
  7. Petroquímica: Transformación de Productos Derivados
  8. Gases licuados del petróleo. El gas natural
  9. La importancia del petróleo en la economía mundial
  10. El Petróleo y el Medio Ambiente
  11. Glosario
  12. Siglas
  13. Unidades de Medida
  14. Bibliografía

Origen y formación del petróleo

¿QUÉ ES EL PETRÓLEO?

 

El producto es un compuesto químico complejo en el que coexisten partes sólidas, líquidas y gaseosas. Lo forman, por una parte, unos compuestos denominados hidrocarburos, formados por átomos de carbono e hidrógeno y, por otra, pequeñas proporciones de nitrógeno, azufre, oxígeno y algunos metales. Se presenta de forma natural en depósitos de roca sedimentaria y sólo en lugares en los que hubo mar.

Su color es variable, entre el ámbar y el negro y el significado etimológico de la palabra petróleo es aceite de piedra, por tener la textura de un aceite y encontrarse en yacimientos de roca sedimentaria.
 

ORIGEN

 

Factores para su formación:

 

LOCALIZACIÓN

 

Al ser un compuesto líquido, su presencia no se localiza habitualmente en el lugar en el que se generó, sino que ha sufrido previamente un movimiento vertical o lateral, filtrándose a través de rocas porosas, a veces una distancia considerable, hasta encontrar una salida al exterior –en cuyo caso parte se evapora y parte se oxida al contactar con el aire, con lo cual el petróleo en sí desaparece– o hasta encontrar una roca no porosa que le impide la salida. Entonces se habla de un yacimiento.
NOTA: El petróleo no forma lagos subterráneos; siempre aparece impregnado en rocas porosas.

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Estratigráficos: En forma de cuña alargada que se inserta entre dos estratos.

Anticlinal: En un repliegue del subsuelo, que almacena el petróleo en el arqueamiento del terreno.

Falla: Cuando el terreno se fractura, los estratos que antes coincidían se separan. Si el estrato que contenía petróleo encuentra entonces una roca no porosa, se forma la bolsa o yacimiento.

En las últimas décadas se ha desarrollado enormemente la búsqueda de yacimientos bajo el mar, los cuales, si bien tienen similares características que los terrestres en cuanto a estructura de las bolsas, presentan muchas mayores dificultades a la hora de su localización y, por añadidura, de su explotación.

 

GEOLOGÍA DEL PETRÓLEO

 

El petróleo no se encuentra distribuido de manera uniforme en el subsuelo hay que tener presencia de al menos cuatro condiciones básicas para que éste se acumule:

 

 

Debe existir una roca permeable de forma tal que bajo presión el petróleo pueda moverse a través de los poros microscópicos de la roca.

 

La presencia de una roca impermeable, que evite la fuga del aceite y gas hacia la superficie.

 

El yacimiento debe comportarse como una trampa, ya que las rocas impermeables deben encontrarse dispuestas de tal forma que no existan movimientos laterales de fuga de hidrocarburos.

 

Debe existir material orgánico suficiente y necesario para convertirse en petróleo por el efecto de la presión y temperatura que predomine en el yacimiento.

 

La búsqueda de petróleo o gas se enfrenta con el hecho de que la superficie de la tierra tiene una historia complicada. Los geocientíficos saben que parte de la corteza terrestre, que abarcan continentes y océanos, se han trasladado con relación a otras. Cuando los continentes se separaron, zonas que eran tierra quedaron sumergidas por el mar: esas zonas se convirtieron en lugares de deposición de rocas sedimentarias. Al producirse colisiones las enormes fuerzas originadas levantaron cadenas de montañas, estrujaron las rocas en plegamientos y las echaron unas sobre otras, para formar estructuras complejas. Algunas de éstas son favorables para la acumulación de petróleo.

Una de las estructuras más comunes es el anticlinal, cuyas capas forman un arco hacia arriba o en forma convexa, con las capas antiguas cubiertas por las más recientes y se estrechan con la profundidad. Debajo del anticlinal, puede encontrarse un yacimiento de hidrocarburos, sellado por una capa impermeable. Si se perfora un pozo a través de esta cubierta, hasta llegar al yacimiento, se puede sacar petróleo a la superficie.

 

 

Fig.2.- Trampas estratigráficas: lentes de arena donde el petróleo se encuentra impregnado entre los granos (poros). Estos lentes se encuentran rodeados por material impermeable que actúa como roca sello.

 

 

Fig.3.- Trampas estructurales: responde a fractura, fallamiento donde se desplaza un bloque respecto del otro, y a plegamiento. El petróleo se acumula en los laterales de la falla y en la cresta de los pliegues.

El petróleo no suele encontrarse en el lugar en el que se genera. La generación de petróleo se produce a partir de la materia orgánica que se encuentra en sedimentos de grano fino, como arcillas; a estos sedimentos se les llama rocas madre. Posteriormente el petróleo se traslada a sedimentos de grano más grueso, como areniscas, por medio de un  proceso llamado migración; A veces el petróleo no encuentra obstáculos en su migración, por lo que sale o brota, a la superficie como un manantial (así el Hombre conoció la existencia de petróleo) o bien queda entrampado. Las trampas son sitios del subsuelo donde existen condiciones adecuadas para que se acumulen los hidrocarburos, éstas se caracterizan por la presencia de rocas porosas y permeables conocidas como rocas almacén o reservorios, donde se acumulan o almacenan los hidrocarburos bordeados de capas de rocas impermeables o rocas sello que impiden su migración.

Existen dos tipos de migración: primaria, desde la roca madre a la almacén, y secundaria, dentro de la roca almacén. Mientras que la migración primaria se produce siempre a través de cortas distancia, la secundaria se puede dar a distancias muy largas.

Los reservorios tienen tres propiedades cuyo conocimiento resultan fundamentales para conseguir el máximo rendimiento en la exploración y producción de hidrocarburos.
Porosidad

La porosidad es la medida de los espacios huecos en una roca, y resulta fundamental para que ésta actúe como almacén:
Porosidad = % (volumen de huecos / volumen total) x 100

 La porosidad se expresa como ø. Casi todos los almacenes tienen un ø entre 5% y 30%, y la mayoría entre 10% y 20%.

Existen varios tipos de porosidad según la conexión de sus poros:

Conectada: poros conectados por un solo lado.

Interconectada: poros conectados por varios lados. Las corrientes de agua pueden desalojar el gas y el petróleo (ver saturación de hidrocarburos).

Aislada: poros aislados.

 

 

Los poros conectados e interconectados constituyen la porosidad efectiva.

 

Permeabilidad

 

Es el segundo factor importante para la existencia de un almacén. La permeabilidad (k) es la capacidad de una roca para que un fluido fluya a través de ella y se mide en darcys, que es la permeabilidad que permite a un fluido de un centipoise de viscosidad fluir a una velocidad de 1 cm/s a una presión de 1 atm/cm. Habitualmente, debido a la baja permeabilidad de las rocas, se usan los milidarcies.

La ley de Darcy sólo es válida cuando no hay reacciones química entre el fluido y la roca, y cuando hay una sola fase rellenando los poros.

La permeabilidad media de los almacenes varía entre 5 y 500 milidarcies, aunque hay depósitos de hasta 3.000 - 4.000 milidarcies.

Para ser comercial, el petróleo debe fluir a varias decenas de milidarcies.

 

Saturación de hidrocarburos

 

Debido a ciertas propiedades de los fluidos y de las rocas almacén o reservorios, es común que al menos una parte del espacio poral esté ocupado por agua. La saturación de hidrocarburos expresa el porcentaje del espacio poral que está ocupado por petróleo o gas natural.

En términos geológicos, las capas subterráneas se llaman "formaciones" y están debidamente identificadas por edad, nombre y tipo del material rocoso del cual se formaron. Esto ayuda a identificar los mantos que contienen las ansiadas rocas sedimentarias.

Las "cuencas sedimentarias" son cubetas rellenas de sedimentos, que son las únicas rocas donde se pueden generar hidrocarburos (conforme a la teoría de Engler) y donde en general se acumulan. En pocos casos se dan acumulaciones de petróleo y gas en rocas graníticas. El tamaño de estas cubetas varía en decenas de miles de kilómetros cuadrados, y el espesor generalmente es de miles de metros, alcanzando hasta 7.000 metros. Estas cubetas se encuentran rodeadas por zonas de basamento (que rara vez contienen petróleo).

 

TIPOS DE PETRÓLEO

 

Son miles los compuestos químicos que constituyen el petróleo, y, entre muchas otras propiedades, estos compuestos se diferencian por su volatilidad (dependiendo de la temperatura de ebullición). Al calentarse el petróleo, se evaporan preferentemente los compuestos ligeros (de estructura química sencilla y bajo peso molecular), de tal manera que conforme aumenta la temperatura, los componentes más pesados van incorporándose al vapor.

Las curvas de destilación TBP (del inglés "true boiling point", temperatura de ebullición real) distinguen a los diferentes tipos de petróleo y definen los rendimientos que se pueden obtener de los productos por separación directa.

La industria mundial de hidrocarburos líquidos clasifica el petróleo de acuerdo a su densidad API (parámetro internacional del Instituto Americano del Petróleo, que diferencia las calidades del crudo).

 

 

Aceite Crudo

Densidad
( g/ cm3)

Densidad
grados API

Extrapesado

>1.0

10.0

Pesado

1.0 - 0.92

10.0 - 22.3

Mediano

0.92 - 0.87

22.3 - 31.1

Ligero

0.87 - 0.83

31.1 - 39

Superligero

< 0.83

> 39

 

  1. Para descubrir los lugares donde existen yacimientos de petróleo no existe un método científico exacto, sino que es preciso realizar multitud de tareas previas de estudio del terreno. Los métodos empleados, dependiendo del tipo de terreno, serán geológicos o geofísicos.


    MÉTODOS GEOLÓGICOS

     

    El primer objetivo es encontrar una roca que se haya formado en un medio propicio para la existencia del petróleo, es decir, suficientemente porosa y con la estructura geológica de estratos adecuada para que puedan existir bolsas de petróleo.

    Hay que buscar, luego, una cuenca sedimentaria que pueda poseer materia orgánica enterrada hace más de diez millones de años.

    Para todo ello, se realizan estudios geológicos de la superficie, se recogen muestras de terreno, se inspecciona con Rayos X, se perfora para estudiar los estratos y, finalmente, con todos esos datos se realiza la carta geológica de la región que se estudia.

    Tras nuevos estudios "sobre el terreno" que determinan si hay rocas petrolíferas alcanzables mediante prospección, la profundidad a la que habría que perforar, etc., se puede llegar ya a la conclusión de si merece la pena o no realizar un pozo-testigo o pozo de exploración. De hecho, únicamente en uno de cada diez pozos exploratorios se llega a descubrir petróleo y sólo dos de cada cien dan resultados que permiten su explotación de forma rentable.

     

    MÉTODOS GEOFÍSICOS

     

    Cuando el terreno no presenta una estructura igual en su superficie que en el subsuelo (por ejemplo, en desiertos, en selvas o en zonas pantanosas), los métodos geológicos de estudio de la superficie no resultan útiles, por lo cual hay que emplear la Geofísica, ciencia que estudia las características del subsuelo sin tener en cuenta las de la superficie.

    Aparatos como el gravímetro permiten estudiar las rocas que hay en el subsuelo. Este aparato mide las diferencias de la fuerza de la gravedad en las diferentes zonas de suelo, lo que permite determinar qué tipo de roca existe en el subsuelo.


     

    Con los datos obtenidos se elabora un "mapa" del subsuelo que permitirá determinar en qué zonas es más probable que pueda existir petróleo.

    También se emplea el magnetómetro, aparato que detecta la disposición interna de los estratos y de los tipos de roca gracias al estudio de los campos magnéticos que se crean.

    Igualmente se utilizan técnicas de prospección sísmica, que estudian las ondas de sonido, su reflexión y su refracción, datos éstos que permiten determinar la composición de las rocas del subsuelo. Así, mediante una explosión, se crea artificialmente una onda sísmica que atraviesa diversos terrenos, que es refractada (desviada) por algunos tipos de roca y que es reflejada (devuelta) por otros y todo ello a diversas velocidades. Estas ondas son medidas en la superficie por sismógrafos.

    Más recientemente, las técnicas sísmicas tridimensionales de alta resolución permiten obtener imágenes del subsuelo en su posición real, incluso en situaciones estructurales complejas.

    Pero, con todo, la presencia de petróleo no está demostrada hasta que no se procede a la perforación de un pozo.

     

  2. Exploración

     

    Aunque en un principio se empleó el método de percusión, cuando los pozos petrolíferos estaban situados a poca profundidad y bajo rocas de gran dureza, dicha técnica desde mediados del siglo XX dejó paso al método de rotación, ya que la mayor parte del petróleo se ha determinado que se encuentra a una profundidad de entre 900 y 5.000 metros, aunque hay pozos que llegan a los 7.000 u 8.000 metros.

     

    Método de rotación

     

    Consiste en un sistema de tubos acoplados unos a continuación de otros que, impulsados por un motor, van girando y perforando hacia abajo. En el extremo se halla una broca o trépano con dientes que rompen la roca, cuchillas que la separan y diamantes que la perforan, dependiendo del tipo de terreno. Además, existe un sistema de polea móvil del que se suspende el conjunto de los tubos que impide que todo el peso de los tubos –los pozos tienen profundidades de miles de metros– recaiga sobre la broca.

     

    Encamisado

     

    Para evitar que las paredes del pozo se derrumben durante la perforación y, al mismo tiempo, la estructura de los estratos del subsuelo permanezca inalterada, según se va perforando el pozo, éste va siendo recubierto mediante unas paredes –o camisas– de acero de un grosor de entre 6 y 12 milímetros.

     

    Aprovechamiento del Yacimiento

     

    Los cálculos realizados históricamente permiten afirmar que habitualmente una bolsa de petróleo sólo suele ser aprovechada entre un 25% y un 50% de su capacidad total. El petróleo suele estar acompañado en las bolsas por gas. Ambos, por la profundidad a la que se hallan, están sometidos a altas presiones–el gas, por esa circunstancia, se mantiene en estado líquido–. Al llegar la broca de perforación, la rotura de la roca impermeable provoca que la presión baje, por lo que, por un lado, el gas deja de estar disuelto y se expande y el petróleo deja de tener el obstáculo de la roca impermeable y suele ser empujado por el agua salada que impregna generalmente la roca porosa que se encuentra por debajo de la bolsa de petróleo. Estas dos circunstancias hacen que el petróleo suba a la superficie.

     

    Bombeo del Petróleo

     

    Sin embargo, llega un momento en que la presión interna de la bolsa disminuye hasta un punto en que el petróleo deja de ascender solo -y, por otro lado, el gas, cada vez menor, deja de presionar sobre el crudo–, por lo que hay que forzarlo mediante bombas para que suba. Este bombeo se realiza hasta el momento en que el coste del sistema de extracción es mayor que la rentabilidad que se obtiene del petróleo, por lo que el pozo es abandonado.

     

    Resultado de imagen de Bombeo petroleo

    Inyección de Agua

     

    Para aumentar la rentabilidad de un yacimiento se suele utilizar un sistema de inyección de agua mediante pozos paralelos. Mientras que de un pozo se extrae petróleo, en otro realizado cerca del anterior se inyecta agua en la bolsa, lo que provoca que la presión no baje y el petróleo siga siendo empujado a la superficie, y de una manera más rentable que las bombas.

    Este sistema permite aumentar la posibilidad de explotación de un pozo hasta, aproximadamente, un 33% de su capacidad. Dependiendo de las características del terreno, esta eficiencia llega al 60%.

     

    Inyección de Vapor

     

    En yacimientos con petróleo muy viscoso (con textura de cera) se utiliza la inyección de vapor, en lugar de agua, lo que permite conseguir dos efectos:

    1.) Por un lado, se aumenta, igual que con el agua, la presión de la bolsa de crudo para que siga ascendiendo libremente.

    2.) Por otro, el vapor reduce la viscosidad del crudo, con lo se hace más sencilla su extracción, ya que fluye más deprisa.

     

    Extracción en el Mar

     

    El avance en las técnicas de perforación ha permitido que se puedan desarrollar pozos desde plataformas situadas en el mar (off-shore), en aguas de una profundidad de varios cientos de metros.

    En ellos, para facilitar la extracción de la roca perforada se hace circular constantemente lodo a través del tubo de perforación y un sistema de toberas en la propia broca.

    Con ello, se han conseguido perforar pozos de 6.400 metros de profundidad desde el nivel del mar, lo que ha permitido acceder a una parte importante de las reservas mundiales de petróleo.

     

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  3. Extracción

     

    A finales de 2003, las reservas mundiales probadas de petróleo ascendían a 157.000 millones de toneladas, equivalentes a 1,15 billones de barriles.

     

    Por Países

     

    El 77% de esas reservas se encuentran en los 11 países pertenecientes a la Organización de Países Productores de Petróleo (OPEP) –Arabia Saudí, Argelia, Emiratos Árabes Unidos, Indonesia, Irak, Irán, Kuwait, Libia, Nigeria, Qatar y Venezuela–. El 7,5% del total mundial se encuentra en países pertenecientes a la OCDE (Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico), formada por 30 países entre los que se encuentran los económicamente más potentes del mundo. El resto, un 15,6%, está repartido en los demás países del mundo (entre éstos destacan, por sus reservas, Rusia y China).
    Esto quiere decir que el 86,3% de las reservas actualmente existentes de petróleo en el mundo se encuentran en esos 12 países.

    Países del mundo con más petróleo en su subsuelo

     

     

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    bbl/day (barriles por día)

    1 barril=159 litros aprox.

    Reservas mundiales. Producción y duración

    Normalmente, los pozos petrolíferos se encuentran en zonas muy alejadas de los lugares de consumo, por lo que el transporte del crudo se convierte en un aspecto fundamental de la industria petrolera, que exige una gran inversión, tanto si el transporte se realiza mediante oleoductos, como si se realiza mediante buques especiales denominados "petroleros".

    Al principio de la industria petrolífera, el petróleo generalmente se refinaba cerca del lugar de producción. A medida que la demanda fue en aumento, se consideró más conveniente transportar el crudo a las refinerías situadas en los países consumidores.

    Por este motivo, el papel del transporte en la industria petrolífera es muy importante. Hay que tener en cuenta que Europa occidental importa el 97% de sus necesidades –principalmente de Africa y de Oriente Medio– y Japón, el 100%.

    Los países que se autoabastecen también necesitan disponer de redes de transporte eficaces, puesto que sus yacimientos más importantes se encuentran a millares de kilómetros de los centros de tratamiento y consumo, como ocurre en Estados Unidos, Rusia, Canadá o América del Sur.

    En Europa, el aprovisionamiento de zonas industriales alejadas del mar exige el equipamiento de puertos capaces de recibir los superpetroleros de 300.000 y 500.000 Tm de carga, almacenamientos para la descarga y tuberías de conducción de gran capacidad.


    MEDIOS DE TRANSPORTE

     

    Aunque todos los medios de transporte son buenos para conducir este producto (el mar, la carretera, el ferrocarril o la tubería), el petróleo crudo utiliza sobretodo dos medios de transporte masivo: los oleoductos de caudal continuo y los petroleros de gran capacidad.

    Los otros medios de transporte (barcos de cabotaje, gabarras, vagones cisterna o camiones cisterna, entre otros) se utilizan, salvo casos excepcionales, como vehículos de distribución de productos terminados derivados del petróleo.

    En la actualidad no hay en el comercio internacional mercancía individual cuyo transporte supere en volumen o valor al del petróleo.

    La ventaja del petróleo es que su fluidez permite el transporte a granel, lo que reduce los gastos al mínimo y permite una automatización casi completa del proceso. Gracias a los adelantos técnicos de hoy en día, basta en muchos casos con hacer la conexión de tuberías y proceder a la apertura o cierre de válvulas, muchas veces de forma automática y a distancia con telecontrol.

    Oleoductos

    Un oleoducto es el conjunto de instalaciones que sirve de transporte por tubería de los productos petrolíferos líquidos, en bruto o refinados.

    El término oleoducto comprende no sólo la tubería en sí misma, sino también las instalaciones necesarias para su explotación: depósitos de almacenamiento, estaciones de bombeo, red de transmisiones, conexiones y distribuidores, equipos de limpieza, control medioambiental, etc.

    El diámetro de la tubería de un oleoducto oscila entre 10 centímetros y un metro. Los oleoductos de petróleo crudo comunican los depósitos de almacenamiento de los campos de extracción con los depósitos costeros o, directamente, con los depósitos de las refinerías.

    En los países que se suministran de crudos por vía marítima, el oleoducto asegura el enlace entre los depósitos portuarios de recepción y las refinerías del interior.

     

     

    En la actualidad hay en el mundo más de 1.500.000 kilómetros de tubería destinados al transporte de crudos y de productos terminados, de los cuales el 70 por ciento se utilizan para gas natural, el 20 por ciento para crudos y el 10 por ciento restante para productos terminados (carburantes).

    Los Estados Unidos tienen la red de oleoductos más densa del mundo. En Europa existen cinco grandes líneas de transporte de crudo que, partiendo de los terminales marítimos de Trieste, Génova, Lavera, Rotterdam y Wilhelnshaven, llevan el petróleo a las refinerías del interior. Esta red es de 3.700 kilómetros, una extensión que se queda pequeña si se compara con los 5.500 kilómetros del oleoducto del Comecón o de la Amistad, que parte de la cuenca del Volga-Urales (600 kilómetros al este de Moscú) y que suministra crudo a Polonia, Alemania, Hungría y otros países centro europeos.

     

    Cómo funciona un oleoducto

     

    El petróleo circula por el interior de la conducción gracias al impulso que proporcionan las estaciones de bombeo, cuyo número y potencia están en función del volumen a transportar, de la viscosidad del producto, del diámetro de la tubería, de la resistencia mecánica y de los obstáculos geográficos a sortear. En condiciones normales, las estaciones de bombeo se encuentran situadas a 50 kilómetros unas de otras.

    El crudo parte de los depósitos de almacenamiento, donde por medio de una red de canalizaciones y un sistema de válvulas se pone en marcha la corriente o flujo del producto. Desde un puesto central de control se dirigen las operaciones y los controles situados a lo largo de toda la línea de conducción. El cierre y apertura de válvulas y el funcionamiento de las bombas se regulan por mando a distancia.

     

    Una gran obra de ingeniería

     

    La construcción de un oleoducto supone una gran obra de ingeniería y por ello, en muchos casos, es realizada conjuntamente por varias empresas. También requiere de complicados estudios económicos, técnicos y financieros con el fin garantizar su operatividad y el menor impacto posible en el medio ambiente.
    El trazado debe ser recto en la medida de lo posible y, normalmente, la tubería es enterrada en el subsuelo para evitar los efectos de la dilatación. Los conjuntos de tubos se protegen contra la corrosión exterior antes de ser enterrados. Las tuberías se cubren con tierra y el terreno, tras el acondicionamiento pertinente, recupera su aspecto anterior.

     

     

    Petroleros

     

    Los petroleros son los mayores navíos de transporte que existen hoy en día en el mundo. Son inmensos depósitos flotantes que pueden llegar a medir 350 metros de largo (eslora) y alcanzar las 250.000 toneladas de peso muerto (TPM).

    Actualmente se transportan por mar más de mil millones de toneladas de crudo al año en todo el mundo.

    El petrolero es el medio más económico para transportar petróleo a grandes distancias y tiene la ventaja de una gran flexibilidad de utilización. Su principal característica es la división de su espacio interior en cisternas individuales, lo que permite separar los diferentes
    tipos de petróleo o sus productos derivados.

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    Buque de extracción y almacenamiento de crudo.

  4. Refino y Obtención de Productos (MUY IMPORTANTE)

 

El petróleo, tal como se extrae del yacimiento, no tiene aplicación práctica alguna. Por ello, se hace necesario separarlo en diferentes fracciones que sí son de utilidad. Este proceso se realiza en las refinerías.
Una refinería es una instalación industrial en la que se transforma el petróleo crudo en productos útiles para las personas. El conjunto de operaciones que se realizan en las refinerías para conseguir estos productos son denominados "procesos de refino".

La industria del refino tiene como finalidad obtener del petróleo la mayor cantidad posible de productos de calidad bien determinada, que van desde los gases ligeros, como el propano y el butano, hasta las fracciones más pesadas, fuelóleo y asfaltos, pasando por otros productos intermedios como las gasolinas, el gasoil y los aceites lubricantes.

El petróleo bruto contiene todos estos productos en potencia porque está compuesto casi exclusivamente de hidrocarburos, cuyos dos elementos son el carbón y el hidrógeno. Ambos elementos al combinarse entre sí pueden formar infinita variedad de moléculas y cadenas de moléculas.

  

Procesos de Refino

 

Los procesos de refino dentro de una refinería se pueden clasificar, por orden de realización y de forma general, en destilación, conversión y tratamiento.

Antes de comenzar este proceso se realiza un análisis de laboratorio del petróleo, puesto que no todos los petróleos son iguales, ni de todos se pueden extraer las mismas sustancias. A continuación se realizan una serie de refinados "piloto" donde se experimentan a pequeña escala todas las operaciones de refino. Una vez comprobados los pasos a realizar, se inicia el proceso.

 

Destilación

 

La destilación es la operación fundamental para el refino del petróleo. Su objetivo es conseguir, mediante calor, separar los diversos componentes del crudo. Cuando el crudo llega a la refinería es sometido a un proceso denominado "destilación fraccionada". En éste, el petróleo calentado es alimentado a una columna, llamada también "torre de fraccionamiento o de destilación".

El petróleo pasa primero por un calentador que alcanza una temperatura de 370ºC y posteriormente es introducido en una torre, donde comienza a circular y a evaporarse. De esta forma se separan los productos ligeros y los residuos.

Los hidrocarburos con menor masa molecular son los que se vaporizan a temperaturas más bajas y a medida que aumenta la temperatura se van evaporando las moléculas más grandes.

Las fracciones más ligeras del crudo, como son los gases y la nafta, ascienden hasta la parte superior de la torre. A medida que descendemos, nos encontramos con los productos más pesados: el queroseno, gasoil ligero, gasoil pesado. En último lugar, se encuentra el residuo de fuelóleo atmosférico.

La destilación es continua: el crudo calentado entra en la torre y las fracciones separadas salen a los diferentes niveles. Esta operación, no obstante, sólo suministra productos en bruto que deberán ser mejorados (convertidos) para su comercialización, dado que los procesos de destilación no rinden productos en la cantidad ni calidad demandas por el mercado.

En cuanto a la cantidad, las fracciones obtenidas deben estar distribuidas de forma que puedan hacer frente a las necesidades de las distintas épocas del año. En invierno, las necesidades de gasóleos y fuelóleos para calefacción serán superiores a las del verano, donde prima la producción de gasolinas.

Con respecto a la calidad, las gasolinas que provienen directamente de la destilación, no responden a las exigencias de los motores, particularmente en lo que se refiere a su índice de octanos.

 

Conversión

 

Para hacer más rentable el proceso de refino y adecuar la producción a la demanda, es necesario transformar los productos, utilizando técnicas de conversión. Los principales procedimientos de conversión son el "cracking"y el "reformado".

Los procedimientos de "cracking" o craqueo consisten en un ruptura molecular y se pueden realizar, en general, con dos técnicas: el craqueo térmico, que rompe las moléculas mediante calor, o el craqueo catalítico, que realiza la misma operación mediante un catalizador, que es una sustancia que causa cambios químicos sin que ella misma sufra modificaciones en el proceso.

 

 

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Imagen relacionada

 

Refinería

(Se pueden ver algunas torres de fraccionamiento o destilación)

 

 

 

 

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Recogida de líquido

Tratamiento

 

En general, los productos obtenidos en los procesos anteriores no se pueden considerar productos finales. Antes de su comercialización deben ser sometidos a diferentes tratamientos para eliminar o transformar los compuestos no deseados que llevan consigo. Estos compuestos son, principalmente, derivados del azufre.

Con este último proceso, las refinerías obtienen productos que cumplen con las normas y especificaciones del mercado. El proceso de craqueo catalítico, antes mencionado, permite la producción de muchos hidrocarburos diferentes que luego pueden recombinarse mediante la alquilación, la isomerización o reformación catalítica para fabricar productos químicos y combustibles de elevado octanaje para motores especializados.

La fabricación de estos productos ha dado origen a una gigantesca industria petroquímica que produce alcoholes, detergentes, caucho sintético, glicerina, fertilizantes, azufre, disolventes, materias primas para fabricar medicinas, nailon, plásticos, pinturas, poliésteres, aditivos y complementos alimenticios, explosivos, tintes y materiales aislantes, así como otros componentes para la producción de abonos. Las plantas de tratamiento más usuales son: MTBE, para mejorar la calidad de la gasolina, alquilación, para reducir los derivados de plomo, e isomerización, para obtener productos de alto índice de octano que son utilizados para las gasolinas.

 

PORCENTAJES DE LOS DISTINTOS PRODUCTOS REFINADOS

 

En 1920, un barril de crudo, que contiene 159 litros, producía 41,5 litros de gasolina, 20 litros de queroseno, 77 litros de gasoil y destilados y 20 litros de destilados más pesados.

Hoy un barril de crudo produce 79,5 litros de gasolina, 11,5 de combustible para reactores, 34 litros de gasoil y destilados, 15 litros de lubricantes y 11,5 litros de residuos más pesados.

 

DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO

 

Los productos derivados del petróleo alimentan no sólo a otras industrias, sino, sobre todo, a los consumidores industriales o privados. Al principio resultaba más económico situar las refinerías junto a las explotaciones petrolíferas, mientras que ahora, los progresos realizados en la técnica de los oleoductos han dado lugar a una evolución que conduce a instalar las refinerías cerca de los grandes centros de consumo.

Una vez obtenidos los derivados petrolíferos, las empresas deben distribuir sus productos a los clientes. En general, estos productos salen de las refinerías a granel, aunque algunos se envasan en latas o bidones, listos para su uso. Los grandes consumidores, como las eléctricas o las industrias químicas, reciben el suministro directamente de la refinería, por oleoducto o por carretera. Los consumidores de menos cantidades son abastecidos, generalmente, desde centros de almacenamiento y distribución.

Aunque los derivados del petróleo forman una gama muy variada, el 90% de ellos se destinan a satisfacer las necesidades energéticas del mundo. Es decir, estamos hablando de los combustibles.

Principales productos derivados del petróleo

 

Otros derivados